FITC标记的核孔复合蛋白Nup53抗体该基因编码核孔蛋白家族的一员。编码蛋白包含两个膜结合区,定位于核边缘,是核孔复合物的一部分。进入或离开细胞核的所有分子都可以通过核孔复合体扩散或主动转运。选择性剪接导致多个转录变体。该基因的假基因已被
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FITC标记的17号染色体开放阅读框74抗体C17ORF74是由人类染色体17编码的基因编码的501氨基酸蛋白质。第17号染色体占人类基因组的2.5%以上,约有8100万个碱基编码超过1200个基因。两个关键的肿瘤抑制基因与17号染色体相关
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FITC标记的次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶1抗体由该基因编码的蛋白质是转移酶,通过5-磷酸核糖基焦磷酸转移5-磷酸核糖基,催化次黄嘌呤转化为肌苷酸和鸟嘌呤到鸟苷酸一磷酸。这种酶在嘌呤核苷酸产生的嘌呤补救途径中发挥核心作用。该基因的突变导致Las
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FITC标记的磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体Ca2+/钙调蛋白独立蛋白激酶II(CaM激酶II)是介导多种细胞间信号的细胞反应的多功能钙和钙调蛋白独立蛋白激酶。CAM激酶II已被证明调节多种细胞功能,包括突触可塑性、神经递质合成和释放
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FITC标记的A型流感病毒核衣壳蛋白抗体甲型流感病毒是一种重大的公共健康威胁。由遗传漂变和病毒重组引起的新流感病毒株周期性地出现,人类几乎没有或没有免疫力,导致毁灭性的大流行。甲型流感病毒可存在于多种动物中,但在鸟类中,可发现所有亚型。这些
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FITC标记的半乳糖神经酰胺酶抗体GALC是一种溶酶体酶,水解各种半乳糖脂中的半乳糖酯键,包括半乳糖神经酰胺、半乳糖基鞘氨醇、乳糖基神经酰胺和单半乳糖基二甘油酯。半乳糖脂含有葡萄糖和/或半乳糖,存在于大脑和其他神经组织,尤其是髓鞘。半乳糖基神经酰胺是小肠和结肠髓鞘、肾脏和上皮细胞的主要脂质。GALC基因中损害蛋白质功能的突变与Krabbe病(球形细胞性白质营
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FITC标记的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体抗体由该基因编码的蛋白质是属于肿瘤坏死因子(TNF)配体家族的细胞因子。该蛋白优先诱导转化细胞和肿瘤细胞中的细胞凋亡,但在正常组织中以显著水平表达,但似乎不杀死正常细胞。该蛋白与TNF-受体超家族的
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FITC标记的畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端) 该基因编码包含CRIPTO、FRL-1和隐匿结构域的表皮生长因子相关蛋白。编码蛋白是一种细胞外膜结合的信号蛋白,在胚胎发育和肿瘤生长中起重要作用。该基因的突变与前脑缺陷有关。该基因的假基因存在于
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FITC标记的1号染色体开放阅读框105抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因,并且考虑到大量的基因,也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是,罕见的衰老性
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细胞周期蛋白D1抗体试剂 (免疫组织化学)克隆号 : EP12 Ig分类 : 兔IgG 阳性部位: 细胞核 阳性对照: 扁桃体/套细胞淋巴瘤 推荐效价: 原液使用前应稀释(稀释比例请参见产品标签);工作液不必稀释,直接滴加使用。
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